ARaymondlife est une entreprise française reconnue pour son expertise dans la transformation du plastique. Son savoir-faire en injection thermoplastique et en moulage bi-injection lui permet de concevoir et de produire des pièces adaptées aux industries de la santé humaine et vétérinaire. Spécialisée dans la fabrication d'emballages primaires et secondaires, ARaymondlife est un véritable partenaire d'innovation. La société propose sa propre gamme de packaging pharmaceutique, RayDyLyo®, et développe son expertise en solutions sur mesure pour les laboratoires pharmaceutiques, les entreprises médicales et cosmétiques.
Notre Raison d’être agit comme une boussole guidant nos décisions stratégiques et créant un cadre cohérent et inspirant pour nos collaborateurs.
Une nouvelle usine pour de grandes ambitions
Depuis le 3 mars 2025, l'entreprise a déménagé dans une toute nouvelle usine. Cette installation de 14 000 m² comprend 5 800 m² d'ateliers de production avec des salles blanches ISO 7 et ISO 8, dotées de processus entièrement automatisés et d'un contrôle qualité à 100 %. En investissant dans cette nouvelle unité de production, ARaymondlife entre dans une nouvelle phase de son développement pour soutenir la croissance de son produit phare. Depuis plus de 10 ans, ARaymondlife fabrique et commercialise RayDyLyo®, une alternative à la capsule en aluminium sertie sur les flacons de médicaments injectables et lyophilisés. Ce produit innovant et fiable est devenu une référence dans l'industrie pharmaceutique.
Avec cette nouvelle usine, ARaymondlife double sa capacité de production pour atteindre un volume de 50 millions d'unités par an. Une montée en puissance est prévue, avec une augmentation supplémentaire de 50 % de la capacité au cours des deux prochaines années.
Grâce à l’investissement des équipes depuis sa création en 2007, ARaymondlife est aujourd’hui un acteur reconnu dans le secteur de l’industrie pharmaceutique.
Expertise en plasturgie
ARaymondlife possède une expertise complète dans l'injection plastique de matières premières de qualité médicale en salle blanche, des petits aux grands volumes, répondant aux normes de qualité les plus élevées. L'entreprise capitalise sur un savoir-faire unique dans la fabrication de connecteurs rapides avec des assemblages techniques en cours de processus.
L'entreprise dispose d'une nouvelle flotte de presses à injecter de 100 à 200 tonnes, installées dans une atmosphère contrôlée. Chaque presse fonctionne sous une hotte ISO 5 avec un flux laminaire vertical. La station de déchargement est équipée d'un robot à 5 axes et d'un contrôle à 100 % par caméra en cours de production. Les machines d'assemblage et de conditionnement entièrement automatisées sont installées dans une salle blanche ISO 7. Plusieurs équipements peuvent être utilisés dans des conditions ISO 5.
En 2024, ARaymondlife a reçu une médaille d'argent de la part de l'organisme de notation RSE, EcoVadis, avec une amélioration de 7 points, atteignant désormais un score de 74/100.
Un environnement favorable
ARaymondlife est située à Voreppe, à proximité de l'aéroport de Lyon et de Genève, au cœur de la région Rhône-Alpes, au plus près de la recherche et des entreprises de la filière industrielle pharmaceutique. La région concentre des leaders mondiaux du vaccin, des sociétés de biotechnologies, des acteurs majeurs de la santé humaine et animale ainsi que du diagnostic. L’entreprise bénéficie d’un écosystème dédié à la recherche et à l’innovation avec la proximité d’acteurs clés de la recherche fondamentale et des pôles de compétitivité.
Nos certifications
La société est certifiée selon la norme NF EN ISO 13485 : 2016 pour la fabrication des dispositifs médicaux.
En décembre 2022, le GMED a recommandé le maintien de cette certification.
Un département polyvalent garantit la conformité avec tous les processus de gestion de la qualité, conformément aux normes les plus élevées requises par nos clients.
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Affaires Règlementaires
Qualité et Affaires règlementaires
La société constitue des Drug Master File (DMF) de type Packaging au format eCTD (electronic Common Technical Document) à l’échelle internationale pour faciliter l’enregistrement des dossiers d’Autorisation de Mise sur le Marché (AMM) de ses clients.
Aujourd’hui ARaymondlife possède 3 DMF actifs aux US, au Canada et en Chine.
Affaires réglementaires médicales
La société propose un accompagnement professionnel à ses clients pour faciliter les démarches d’obtention de marquage CE en Europe et 510k clearance aux US pour les dispositifs médicaux des classes I, II et III.
ARaymondlife est également enregistré en tant que fabricant de dispositifs médicaux aux USA et au Japon.